Conoce Numelvi:
El Futuro del Alivio del Prurito
Numelvi® (Atinvicitinib) es un medicamento recetado por su médico veterinario para ayudar a controlar el prurito asociado a dermatitis alérgica en perros.
¿Qué condiciones trata Numelvi®?
Numelvi® está indicado para el tratamiento del prurito y la inflamación asociados con la dermatitis alérgica, incluyendo dermatitis atópica en perros.
Es útil tanto en casos agudos como crónicos, incluyendo:
Dermatitis sensible a alimentos
Dermatitis alérgica por pulgas
Alergias ambientales (alergenos inhalados, polvo, polen)
Prurito idiopático diagnosticado
Reacciones de hipersensibilidad cutánea
¿Cómo actúa Numelvi®?
Numelvi® es el primer inhibidor de la enzima JAK-1 de alta selectividad (10 veces mas selectivo que los inhibidores de primera generación) aprobado para uso veterinario en perros.
Su acción consiste en:
- Bloquear la señalización intracelular de citocinas relacionadas con prurito y procesos inflamatorios de la piel (dermatitis)
- Interrumpir la cascada de eventos celulares causante del prurito
- Proporcionar alivio clínico en 2 a 4 horas, sin necesidad del uso de corticoesteroides
Las citocinas emplean enzimas JAK para activar células del sistema inmune.
JAK-1 es el principal factor estimulador del prurito e inflamación.
Los inhibidores JAK de primera generación actúan sobre las enzimas JAK con poca o nula de selectividad.³
La alta selectividad por JAK-1 ayuda a minimizar la interferencia con las funciones fisiológicas de otras JAKs.
Numelvi® es al menos 10x más selectivo para JAK-1 que para las otras JAKs.†
Los inhibidores de JAK de primera generación carecen de selectividad. (<2x).
† En estudios in vitro
¿En qué pacientes está indicado?
Numelvi® está indicado para perros de todas las razas.
Requisitos para prescripción segura:
Edad mínima
≥ 6 meses
Peso corporal mínimo
≥ 2 kg
Vía de administración
Oral
Frecuencia
1 vez cada 24 horas
La dosis debe ajustarse según el peso corporal. Consulte la ficha técnica para especificaciones.
Administración: oral una vez al día preferiblemente con alimento.
Para perros con un peso corporal superior a 79 kg, usar una combinación de tabletas enteras o mitades para alcanzar la dosis objetivo de 0.8 – 1.2 mg/kg de peso corporal.
¿Tiene preguntas acerca de Numelvi®?
¿Qué tan rápido actúa?
El efecto clínico de Numelvi® comienza
entre 2 y 4 horas después del inicio del tratamiento.
Se ha observado una reducción significativa del prurito en ese periodo, con mejorías progresivas a lo largo del tratamiento.
Seguridad Probada en Investigaciones Clínicas2
Numelvi® es seguro en perros, incluso en cachorros a partir de los 6 meses de edad.
Numelvi® ha demostrado ser bien tolerado incluso en tratamientos prolongados.
No se han reportado efectos secundarios adversos graves en estudios clínicos.
Contraindicaciones
- No utilizar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
Compare Numelvi® con Otros Productos
*En estudios in vitro
Preguntas Frecuentes
Numelvi® no ha sido evaluado clínicamente en cachorros menores de 6 meses. Su uso en pacientes más jóvenes podría representar riesgos fisiológicos no estudiados.
Por seguridad farmacológica. En perros de menos de 2 kg la dosificación puede volverse imprecisa, y no existen estudios concluyentes que respalden su uso en ese grupo.
Depende del diagnóstico clínico. Se puede utilizar en tratamientos cortos o prolongados, con seguimiento periódico para evaluar la respuesta y ajustar las dosis, puede volverse imprecisa, y no existen estudios concluyentes que respalden su uso en ese grupo.
Numelvi® es efectivo en perros de todos los tamaños, siempre que se ajuste la dosis con base en el peso corporal. La formulación permite una cobertura adecuada en rangos altos.
Numelvi® puede integrarse en esquemas combinados con antihistamínicos, inmunoterapia o manejo ambiental. Su uso junto con otros fármacos debe ser evaluado individualmente.
Referencias
- Datos en archivo. Resumen del Estudio REF-11198.
- European Medicines Agency. Numelvi: PUAR – Product Information. 2025
- Datos en archivo. Resumen del Estudio REF-11194
- Data on File. Study Summary REF-11200. MSD Animal Health.
- European Medicines Agency. Apoquel: PUAR – Product Information & Assessment Report. 2025.
- European Medicines Agency. Zenrelia: PUAR – Product Information. 2025.